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LM-302 (CLDN18.2 ADC)III期临床试验完成受试者入组
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LM-350获得中国NMPA的IND批件
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LM-350完成澳洲I期临床首例患者入组
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LM-2417完成中国I期临床首例患者入组
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LM-24C5「CEACAM5/4-1BB 双抗」获CDE 批准开展II期临床试验
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LM-350「CDH17 ADC」获得美国FDA的IND批件
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LM-108获CDE授予突破性治疗药物认定,拟治疗二线CCR8阳性的晚期胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者
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礼新医药LM-168项目临床试验申请获得中国NMPA批准
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