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2025-03-27
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2025年3月27日 – 礼新医药宣布LM-302 (抗Claudin 18.2抗体偶联药物)联合PD-1抗体的 II期临床研究已获得FDA默示许可。
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礼新医药LM-108联合PD-1的二期临床研究获得FDA默示许可
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LM-108获CDE授予突破性治疗药物认定,拟治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤