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礼新医药入选2023未来医疗100强「中国创新生物医药榜」

  • 2023-05-08

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2023年5月5日至7日,第七届未来医疗100强大会在上海召开,作为中国医健创新行业中规模最大、信息密度最高的产业与资本融合的盛会之一,本届大会以“无问西东”为主题,汇聚500多位资深行业人士,聚焦前沿科技成果、领军企业战略与创投新风向,与全产业共同探讨和解读未来一年的创新机遇与路径。

会上同时发布了2023年未来医疗100强榜单。经过评选,礼新医药凭借在ADC及IO领域的创新研发荣登「中国创新生物医药榜」,公司代表到场参会并领奖。本次入选不仅体现了行业对礼新医药研发平台与管线产品的持续关注,同时也是对公司整体实力与发展潜力的高度肯定。未来公司将牢记“礼敬生命,致力创新“的使命,脚踏实地,开拓创新,努力开发更多安全有效的优质药物,以期为全球患者尽快带来更大的临床获益。

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关于未来医疗100强榜单

该榜单由VB100、动脉网、蛋壳研究院于2015年创立推出,是国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单,旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者,发现我国未来医疗产业的核心力量,推动健康医疗产业的创新变革进程。

关于礼新医药

礼新医药是一家立足中国,面向全球的临床阶段创新药研发公司,由生物医药业界资深人士于2019年创立。公司以“礼敬生命,致力创新”为使命,聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求,专注于“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发,致力于成为国内ADC及IO领域的引领者。公司具备全链条综合研发能力,尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发。

目前礼新医药已建立了以CCR8、GPRC5D、Claudin 18.2及SIRPα为核心靶点的4个临床及多个临床前的、拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线,其中2个新药已进入临床II期,2个新药处于临床I期。其中靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物LM-302项目于2021年获得美国FDA授予的的三项孤儿药资格认证,分别针对胰腺癌、胃癌及胃食管交界部癌和胆管癌。礼新医药已于2022年5月初以超过10亿美元的重磅交易,将LM-302全球除大中华区以及韩国以外国家与地区的开发及商业化权益授权与美国Turning Point公司(已被美国BMS公司收购)。LM-108项目于2022年5月获得中国国家药品监督管理局新药临床试验许可,成为国内首个获批正式开展临床研究的CCR8靶向抗体。LM-305项目于2022年7月和11月分别获得美国与中国新药临床试验许可,是截至目前全球首款且唯一获批IND的靶向GPRC5D的抗体偶联药物。

本文部分引用动脉网公众号 原文链接